Int J Biol Macromol：幼虫虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是21世纪仅限于死亡者的主要原因，高脂血症、病变和硝酸应激是气管粥样凝固病变演化成的关键感染性因素。目前，预防CVD的临床队内多肽用药如他汀类用药的副作用越来越多，因此研究课题兼具强抗病毒气管粥样凝固作用和低毒性的天然化合物尤为必要。

虫草类早已在现代医学中可用了几个世纪，其中蛆虫草被确信是某些有用化学成分的最古老是从之一。胶原复合物是蛆冷水提物的主要活性成分之一，被发现兼具抗病毒炎、免疫缓冲和抗病毒硝酸活性。早先的研究课题指出，紫荆和蛆虫草冷水提取物兼具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原复合物的潜在作用的系统尚不相符。

微阵列技术开发结合原始数据处理工兼具助于阐述生物活性化合物的潜在作用的系统。早先的研究课题指出，miRNAs和lncRNAs是强大的基因表达缓冲者。miRNA为单链非编码RNA，平均长度≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA结合,促使mRNA甲醛或不利于其译者。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非编码RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在基因表达和基因表达后冷素质上缓冲基因表达。目前，提取自蛆虫草的胶原复合物是否是可以缓冲miRNA-lncRNA-mRNA的网络尚不相符。

在此前的研究课题中，蛆虫草胶原复合物CM1的结构特征已被阐述，它兼具缓解样外流的控制能力。近来在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）刊载的一项研究课题，假设这种胶原复合物CM1可以通过缓冲RNA网络来缓解底物生物学中的气管粥样凝固，通过微阵列技术开发结合原始数据处理量化和其他底物技术开发阐述了CM1的潜在作用的系统。辛伐他汀是临床常用的抗病毒高脂血症用药，兼具抗病毒炎和抗病毒硝酸活性，因而被MLT-阳性相比较用药。

细胞分泌E缺失(apoE - / -)大鼠被随机分为相比较两组(CD，大豆)、模型两组(HFD，高脂大豆)、辛伐他汀两组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原复合物CM1低口服两组(CML, 25 mg/kg/d)、胶原复合物CM1高口服两组(CMH, 100 mg/kg/d)。肺部和颈气管进行形态学染色，血浆使用TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件量化RNA表达谱，靶基因预测并构建竞争性内源性RNA (ceRNA)调控网络。qRT-PCR使用验证RNA，免疫两组化和复合物其内使用实质性说明。

此前的研究课题早已证实CM1胶原复合物主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp天冬氨酸两组成。

颈气管的油红染色结果指出，CM1治疗总体增高了气管粥样凝固斑块的演化成，呈口服特异性。血浆生化标示出，CM1总体增高大鼠血浆总样和三酯冷素质。

信息化原始数据处理量化标示出，CM1与钙糖类、病变反应、硝酸羟化蛋白酶、流体切割应激等多种信号通路相互作用，发挥其抗病毒气管粥样凝固作用。底物技术开发量化标示出，CM1通过增强抗病毒硝酸蛋白酶，增强钙糖类系统性复合物（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的表达，增高颈气管细胞间带电底物-1和坏死遗传物质-α的表达，增高硝酸产物含量。微阵列量化和生化原始数据指出，CM1可缓解钙糖类（ox-LDL），减轻病变（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2复合物表达）和硝酸应激（MDA、SOD、CAT）。

胶原复合物CM1可在apoE−/−大鼠中以口服缺少的方式缓解气管粥样凝固，apoE−/−大鼠是研究课题气管粥样凝固的常用模型。基于信息化原始数据处理量化，CM1调控多种简而言之，仅限于钙糖类、病变反应和硝酸羟化酶。该研究课题有助于解释蛆胶原复合物的抗病毒气管粥样凝固作用等生物活性。

文献是从：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.